ВИНПОЦЕТИН (VINPOCETINUM)

ОАО "Лубныфарм"

Утверждено
Приказ Министерства охраны
здоровья Украины
01.08.03 № 362
Регистрационное удостоверение
№ Р.08.03/07171

Инструкция
по медицинскому применению препарата
ВИНПОЦЕТИН  
(VINPOCETINUM)

Общая характеристика:

международное и химическое названия: vinpocetine; этиловый эфир аповинкаминовой кислоты;

основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная или со слегка зеленоватым оттенком жидкость;

состав: 1 мл раствора содержит винпоцетина 5 мг;

вспомогательные вещества: кислота аскорбиновая, натрия пиросульфит, кислота винная, спирт бензиловый, D-сорбит, вода для инъекций.

Форма выпуска. Pаствор для инъекций.

Фармакотерапевтическая группа. Психостимулирующие и ноотропные средства.

Код АТС N06В Х18.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Винпоцетин обладает комплексным механизмом действия, оказывая положительное влияние на нарушение обмена веществ в ЦНС, нарушение церебрального кровотока и расстройство микроциркуляции. Препарат обладает церебропротективным действием – улучшает метаболизм головного мозга, усиливает поглощение глюкозы и кислорода; повышает переносимость церебральной гипоксии; повышает концентрацию цАМФ в ткани мозга; усиливает метаболизм норадреналина и серотонина; проявляет антиоксидантную активность.

Винпоцетин улучшает церебральную микроциркуляцию, ингибирует агрегацию тромбоцитов; снижает патологически повышенную вязкость крови; усиливает деформирование эритроцитов и тормозит поглощение ими аденозина, способствует транспорту кислорода к тканям.

Винпоцетин избирательно усиливает мозговой кровоток, уменьшает сопротивление сосудов головного мозга.

При приеме препарата не существует возрастных ограничений.

Фармакокинетика. При парентеральном введении винпоцетина объем распределения составляет 5,3 л/кг. Период полувыведения – около 5 ч. При приеме внутрь Винпоцетин проходит через гистогематологический баръер.

Показания к применению. Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, различные стадии инсульта, церебральный атеросклероз, посттравматическая и гипертензионная энцефалопатия); психические и неврологические нарушения, связанные с церебральной недостаточностью: нарушение памяти, апраксия, афазия, головокружение, головная боль, двигательные расстройства; заболевания сосудистой оболочки и сетчатки, желтого пятна, артериальные и венозные тромбозы и эмболии, вторичная глаукома; старческая тугоухость, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит и другие патологические состояния сосудистого или токсического генеза; вазовегетативные проявления климактерического синдрома; профилактика судорожного синдрома у детей, перенесших черепно-мозговую травму.

Способ применения и дозы. Винпоцетин назначают внутривенно капельно по 2 мл 0,5% раствора в 50-100 мл изотонического раствора хлорида натрия. Препарат в первые два дня вводится один раз в день по 20 мг, в последующем при удовлетворительной переносимости препарата – по 30 мг один раз в день внутривенно капельно. Длительность назначения препарата составляет в среднем 10-14 дней.

При необходимости (если этого требует состояние больного) возможно в течение 3–4 дней увеличивать дозу до 1 мг/кг массы больного.

Высшая разовая доза препарата – 60 мг.

Высшая суточная доза препарата – 1,5 мг/кг.

Побочное действие. Возможна преходящая артериальная гипертензия, тахикардия; редко – экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков.

Противопоказания. Острая стадия геморрагического инсульта, выраженная ишемическая болезнь сердца, тяжелые формы аритмий, беременность, период лактации, синдром увеличения интервала QT, повышенная чувствительность к препарату.

Передозировка. Передозировка Винпоцетина может сопровождаться усилением побочных эффектов препарата. Лечение состоит в применении гипотензивных и антиаритмических средств под контролем врача.

Особенности применения. С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, нестабильном артериальном давлении и пониженном сосудистом тонусе. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений – обычно через 5-7 дней. Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, затем переходят на прием препарата в форме таблеток. Подкожное введение препарата не допускается. Необходима особая осмотрительность при назначении винпоцетина в детском возрасте.

Взаимодействие с другими лекарственными средствам. При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина повышается риск развития кровотечений. Винпоцетин может усиливать гипотензивный эффект метилдопы.

Условия и сроки хранения. Хранить в недоступном для детей, защищенном от света  месте при комнатной температуре. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска. По рецепту.

Упаковка. Ампулы 0,5% раствора по 2 мл №5, №5х2  в картонной коробке.

Производитель. Украина,  ОАО «Лубныфарм».

Адрес. 37500,  Полтавская обл., г. Лубны, ул. Петровского, 16.