ПРИПИС від 08.07.2005 р. N 2375/07-22

 МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ПРИПИС

від 08.07.2005 р. N 2375/07-22

Припис відкликано
(згідно з рішенням Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів
 Міністерства охорони здоров'я України
 від 7 жовтня 2005 року N 3439/12-25)

На підставі встановлення факту невідповідності зразків чотирьох серій (140204, 190204, 531004, 561104) вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення П/98/17/39 препарату за показником "Опис" (наявність осаду у вигляді дрібних кристалічних часток) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", п. 3.2.2 Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 за N 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 за N 1091/6282, і Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі, затвердженої наказом МОЗ України від 30.10.2001 за N 436, зареєстрованої Міністерством юстиції України від 05.02.2002 за N 107/6395, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин 10 % у флаконах по 40 мл виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м. Сімферополь, Україна.

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарських засобів, в десятиденний термін після одержання припису перевірити наявність лікарського засобу АМІАКУ РОЗЧИН, розчин 10 % у флаконах по 40 мл виробництва ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м. Сімферополь, Україна.

При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходів щодо вилучення його з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) або знищення.

Суб'єкту господарської діяльності, при виявленні вказаного лікарського засобу, повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання припису. При наступних поставках лікарського засобу суб'єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарського засобу, наведеного в приписі.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні інспекції за місцем розташування.

Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

 

В. о. Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В. В. Онищенко

Надруковано:
"Еженедельник АПТЕКА",
N 28, 25 липня 2005 р.