ПРИПИС від 14.09.2005 р. N 3178/07-24

 МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ПРИПИС

від 14.09.2005 р. N 3178/07-24

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2001 N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.2001 N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (з змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.2002 за N 107/6395 та 28.12.2001 за N 1091/6282 відповідно, та на підстав виявлення факту реалізації незареєстрованих лікарських засобів:

Назва лікарського засобу	Форма лікарського засобу	Виробник	Країна виробника
ДИСПОРТ® (маркування упаковки виконано російською мовою із зазначенням реєстраційного свідоцтва Росії)	порошок для ін'єкцій по 500 ОД у флаконах	ІПСЕН БІОФАРМ Лтд (IPSEN Biopharm Ltd)	Великобританія
МЕТАМОЛ	таблетки по 10 мг N 30	ЗАТ "Технолог"	Україна, м. Умань
ФТИВАЗИД	таблетки по 0,5 г N 10	ВАТ "Хімфармкомбінат" Акрихін" (JSC Chem. Pharm. Plant "Akrihin")	Росія

забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Суб'єктам господарської діяльності які здійснюють реалізацію (торгівлю) застосування лікарських засобів:

- перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;

- при виявленні вжити заходів щодо вилучення їх з обігу шляхом повернення постачальнику;

- повідомити Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання цього припису.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.

Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

 

В. о. Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В. Онищенко

Надруковано:
"Еженедельник АПТЕКА",
N 36, 19 вересня 2005 р.