Главная
/
Медицинские публикации
/
Авторы
/
Министерство охраны здоровья Украины
/
ПРИПИС від 15.09.2005 р. N 3195/07-24
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
ПРИПИС
від 15.09.2005 р. N 3195/07-24
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2001 N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.2001 N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (з змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.2002 за N 107/6395 та 28.12.2001 за N 1091/6282 відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу:
Назва лікарського засобу |
Форма лікарського засобу |
Виробник |
Країна виробника |
НЕОГЕМОДЕЗ |
розчин для інфузій по 200 мл, у пляшках |
ЗАТ "Юрія-Фарм" |
Україна м. Черкаси |
забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю) застосування лікарських засобів:
- перевірити наявність вищезазначеного лікарського засобу;
- при виявленні вжити заходів щодо вилучення його з обігу шляхом повернення постачальнику;
- повідомити Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання цього припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.
Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.
В. о. Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
В. Онищенко |
Надруковано: "Еженедельник АПТЕКА", N 36, 19 вересня 2005 р.
|