ЛИСТ від 22.08.2005 р. N 2957/12-16

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ЛИСТ

від 22.08.2005 р. N 2957/12-16

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України в додаток до листа N 2848/07-19 від 12.08.2005 р. повідомляє, що в ПРИПИСІ на лікарський засіб ВІКАСОЛ, розчин для ін'єкцій 1 % в ампулах по 1 мл N 10 виробником лікарського засобу являється ОВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, Україна, відповідно до затвердженої наказом МОЗ України від 14.05.2004 р. N 243 зміни до реєстраційного посвідчення N UA/0201/01/01, замість наведеної попередньої назви виробника Дочірнє підприємство "Біостимулятор" ДАК "Укрмедпром".

Просимо прийняти вищезазначену інформацію до уваги.

Копії листа направлені:

Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення;

ДП "Державний фармакологічний центр МОЗ України";

ОВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ.

 

В. о. Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В. Онищенко