Про Порядок державної реєстрації виробів медичного призначення в Україні

 Про Порядок державної реєстрації виробів медичного призначення в Україні

Наказ Міністерства охорони здоров'я України
від 26 вересня 2000 року N 229

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України
17 січня 2001 р. за N 35/5226

Із змінами і доповненнями, внесеними
 наказами Міністерства охорони здоров'я України
від 10 вересня 2001 року N 365,
 від 12 лютого 2003 року N 62,
 від 17 вересня 2003 року N 429,
 від 15 жовтня 2003 року N 486,
 від 4 серпня 2005 року N 393

Додатково див. ухвалу
 Печерського районного суду м. Києва
 від 17 березня 2003 року,
 рішення Печерського районного суду м. Києва
  від 28 березня 2003 року,
 ухвалу Апеляційного суду м. Києва
 від 9 липня 2003 року N 3716а,
лист Міністерства юстиції України
від 9 липня 2003 року N 30-48-50

(Дію попередньої редакції наказу відновлено у зв'язку із скасуванням наказу Міністерства охорони здоров'я України від 12.02.2003 р. N 62 згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 17 вересня 2003 року N 429)

Відповідно до Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого Указом Президента України від 24 липня 2000 року N 918/2000, та Положення про Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 5 червня 2000 р. за N 917, НАКАЗУЮ:

1. Затвердити Порядок державної реєстрації виробів медичного призначення в Україні (додається).

2. Затвердити Перелік виробів медичного призначення, що підлягають державній реєстрації в Україні (додається).

3. У встановленому порядку в п'ятиденний термін подати цей наказ на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

4. Першому заступнику Голови Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення (далі - Державний департамент) О. І. Євтушенку поінформувати всі зацікавлені міністерства та відомства про Порядок державної реєстрації виробів медичного призначення в Україні, забезпечити друкування його в засобах масової інформації.

5. Уважати наказ Національного агентства з контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення від 27.07.99 N 050 "Про Порядок здійснення державного контролю за якістю та безпекою виробів медичного призначення в процесі їх державної реєстрації в України", зареєстрований в Міністерстві юстиції 27.09.99 р. за N 646/3939, таким, що втратив чинність.

6. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра охорони здоров'я України, Голову Державного департаменту О. Ш. Коротка.

 

Міністр

В. Ф. Москаленко

 

ЗАТВЕРДЖЕНО наказом Міністерства охорони здоров'я України від 26 вересня 2000 р. N 229 Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 17 січня 2001 р. за N 35/5226

Порядок
державної реєстрації виробів медичного призначення в Україні

Розділ 1. Загальні положення

1.1. Державну реєстрацію (перереєстрацію) виробів медичного призначення в Україні здійснює Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення (далі - Державна служба).

1.2. Цей Порядок погоджено в:

Державній митній службі України;

Державному комітеті України з питань регуляторної політики та підприємництва;

Державному комітеті з стандартизації, метрології та сертифікації України.

1.3. Визначення термінів, що використовуються в цьому Порядку:

1.3.1. Вироби медичного призначення (далі - ВМП) - вироби медичної техніки, матеріали, медичні вироби, обладнання тощо, які застосовуються в медичній практиці для:

попередження захворювань;

діагностики захворювань;

моніторингу, контролю та дослідження морфофункціонального стану організму;

лікування, повного або часткового усунення проявів хвороби, заміни чи зміни анатомічного або фізіологічного стану ушкодженого організму або його функцій тощо.

1.3.2. Комплектуючі до ВМП - вироби, пристрої, що призначені виробником для безпосереднього застосування з певним ВМП як його складові частини відповідно до функціонального призначення ВМП.

1.3.3. Модифікація ВМП - це різновид ВМП, розроблений на базі основного виробу з метою розширення та/або спеціалізації сфери його використання.

1.3.4. Нормативні документи - стандарти, технічні умови, інші нормативно-технічні документи на продукцію, а також державні норми, правила, нормативи, що визначають критерії якості й безпеки ВМП та умови їх виробництва й застосування.

1.3.5. Досьє - матеріали доклінічного вивчення, клінічних випробувань та інша документація щодо ВМП.

1.3.6. Експертиза виробів медичного призначення та експертиза досьє - установлення відповідності характеристик ВМП, у тому числі й зазначених заявником показників, та досьє на них відповідним нормативним документам і чинному законодавству України щодо якості та безпеки для людини, середовища, а також визначення критеріїв, показників шляхом досліджень, випробувань тощо.

1.3.7. Об'єктами експертизи є ВМП та досьє на них.

1.3.8. Суб'єктами експертизи є:

Державна служба;

уповноважені Державною службою науково-експертні установи (далі - уповноважені установи) на виконання певних видів експертиз;

виробник або особи, що ним уповноважені (розробники, постачальники, імпортери тощо) (далі - заявник).

Розділ 2. Державна реєстрація (перереєстрація) виробів медичного призначення

2.1. Державна реєстрація (перереєстрація) ВМП здійснюється Державною службою.

2.2. Реалізація та використання в Україні ВМП дозволяється після їх державної реєстрації, крім випадків, що затверджені Міністерством охорони здоров'я України у встановленому порядку.

2.3. Модифікації ВМП підлягають реєстрації (перереєстрації) в порядку, передбаченому для реєстрації ВМП.

2.4. Для проведення державної реєстрації ВМП заявник подає до Державної служби заяву встановленого зразка (додаток 1).

2.5. Якщо заявник не є виробником ВМП, то він разом із заявою подає документ, що підтверджує його повноваження на реєстрацію від імені виробника, із зазначенням отримувача Свідоцтва про державну реєстрацію та його власника.

2.6. До заяви додаються документи та матеріали, перелік яких зазначений у додатку 2.

2.7. Державна служба видає заявнику Свідоцтво про державну реєстрацію (додаток 3), яке є документом, що підтверджує державну реєстрацію ВМП і надає право для їх реалізації та використання в Україні.

2.8. Відповідальність за достовірність наданих документів, матеріалів, зразків несе заявник.

2.9. Державна служба протягом трьох робочих днів розглядає подані заявником документи та матеріали і в письмовому вигляді повідомляє заявника про:

направлення на експертизу;

відмову в проведенні державної реєстрації.

2.10. На підставі висновку експертизи Державна служба приймає рішення про державну реєстрацію або відмову в державній реєстрації ВМП, про що повідомляє заявника письмово у десятиденний термін з дати одержання висновку.

2.11. Термін підготовки документів до державної реєстрації не може перевищувати 90 діб.

2.12. Підставою для відмови в державній реєстрації є висновок експертизи, що не підтверджує якість та безпеку ВМП.

2.13. Рішення Державної служби про відмову в державній реєстрації заявник може оскаржити в установленому законодавством порядку.

2.14. У разі позитивного рішення Державної служби щодо реєстрації дані про ВМП уносяться до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення.

2.15. Термін дії державної реєстрації ВМП становить 5 років.

2.16. Протягом терміну дії державної реєстрації заявник несе повну відповідальність за відповідність показників якості та безпеки зареєстрованих ВМП.

2.17. Після закінчення терміну державної реєстрації ввезення ВМП в Україну, їх реалізація та використання в Україні можливі тільки за умови перереєстрації.

2.18. Перереєстрація ВМП здійснюється в тому самому порядку, що й реєстрація.

2.19. По закінченні п'ятирічного терміну з дня державної реєстрації ВМП реєстраційні посвідчення, видані Комітетом з нової медичної техніки МОЗ, та Свідоцтва про державну реєстрацію Національного агентства з контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення підлягають перереєстрації в Державній службі згідно з цим Порядком.

2.20. Перереєстрація ВМП проводиться в разі:

зміни назви ВМП,

зміни форми випуску,

зміни назви власника (виробника, розробника),

передачі прав на виробництво іншому виробнику,

зміни області застосування та рекомендацій із застосування,

зміни вимог нормативної документації,

зміни протипоказань та обмежень застосування,

включення до ВМП нових матеріалів, що контактують з тілом людини.

2.21. Про всі зміни, що потребують перереєстрації, заявник повинен поставити до відома Державну службу у 10-денний термін.

2.22. У випадках, зазначених у пункті 2.20, для перереєстрації заявник, крім заяви про перереєстрацію, подає до Державної служби відповідні документи, що підтверджують зазначені зміни (у разі зміни назви власника (виробника, розробника) та передачі прав на виробництво - видані компетентними органами країни, де зареєстровані ВМП і власник (виробник)). У разі передачі прав на виробництво подається оригінал або нотаріально засвідчена копія контракту (договору) між виробниками.

2.23. У разі виявлення або повідомлення про:

невідомі раніше негативні властивості ВМП при їх виробництві та/або застосуванні,

невідповідності в маркуванні ВМП, в інструкції до застосування тощо, які погіршують показники якості, ефективності і безпеки,

виникнення загрози здоров'ю або життю пацієнта (добровольця),

відсутність або недостатню ефективність дії ВМП,

порушення етичних норм тощо

Державна служба приймає рішення про анулювання або призупинення дії державної реєстрації ВМП, про що робиться відповідна відмітка в Державному реєстрі медичної техніки та виробів медичного призначення (далі - Державний реєстр) та в триденний термін письмово повідомляється заявник.

Розділ 3. Державний реєстр медичної техніки та виробів медичного призначення

3.1. Державний реєстр формує та веде Державна служба.

3.2. Унесення ВМП до Державного реєстру є обов'язковою підставою для їх увезення на територію України, реалізації та використання в медичній практиці в Україні.

3.3. Державний реєстр зберігається в місцях, які унеможливлюють доступ сторонніх осіб протягом терміну, визначеного відповідною категорією документів згідно з законодавством.

3.4. Державний реєстр ведеться на паперових носіях (у вигляді журналу з пронумерованими сторінками, прошнурованого та скріпленого печаткою Державної служби) та в бездокументарній формі (у вигляді записів на електронних носіях).

3.5. Державний реєстр заповнюється за формою, зазначеною в додатку 4.

3.6. Державна служба здійснює видання (перевидання) Державного реєстру, розміщує його дані в засобах масової інформації для відкритого ознайомлення.

3.7. Унесення ВМП до Державного реєстру здійснюється на підставі наказу Державної служби про державну реєстрацію ВМП, який видається відповідно до прийнятого рішення Державної служби.

3.8. Виключення ВМП з Державного реєстру здійснюється на підставі наказу Державної служби.

3.9. При веденні Державного реєстру можливі виправлення технічного характеру, які засвідчуються підписом уповноваженої особи Державної служби та печаткою Державної служби.

Розділ 4. Порядок надання Підтвердження про державну реєстрацію виробів медичного призначення

4.1. Юридична (фізична) особа має право отримати Підтвердження про державну реєстрацію ВМП (далі - Підтвердження) в Україні (додаток 5).

4.2. Підтвердження надається Державною службою на кожну конкретну партію ВМП, що зареєстровані в Україні відповідно до цього Порядку та внесені до Державного реєстру.

4.3. Документом, що засвідчує державну реєстрацію ВМП в Україні, є Підтвердження про державну реєстрацію ВМП.

4.4. Для одержання Підтвердження юридична (фізична) особа подає до Державної служби такі документи:

заяву,

копію контракту, за яким увозиться партія ВМП,

провізні документи на ВМП (рахунок-фактура, інвойс тощо з відміткою митниці).

Надані документи мають бути завірені підписом керівника та печаткою заявника.

4.5. Отримані документи передаються до уповноваженої Державною службою установи не пізніше наступного робочого дня з дати отримання.

4.6. Підтвердження видається Державною службою за наявності експертного висновку уповноваженої установи про відповідність заявлених ВМП:

ВМП, зазначених у документах заявника,

ВМП, які внесені до Державного реєстру виробів медичного призначення.

4.7. Термін виконання експертизи уповноваженою установою та подання висновку до Державної служби щодо можливості надання Підтвердження становить 3 робочих дні після оплати експертиз уповноваженій установі.

4.8. Термін надання Державною службою Підтвердження після отримання висновку від уповноваженої установи становить один робочий день.

4.9. Підтвердження не надається, якщо:

дані щодо ВМП відсутні в Державному реєстрі;

термін дії Свідоцтва про державну реєстрацію вичерпаний;

дані в документах, наданих заявником, недостовірні.

4.10. Заявник несе повну відповідальність за достовірність наданих даних.

4.11. Документи щодо надання Підтверджень зберігаються в Державній службі протягом одного року.

4.12. Увезення на митну територію України виробів медичного призначення можливе за умови надання митному органу в пункті пропуску сертифіката якості, що видається виробником.

4.13. Митне оформлення у вільний обіг увезених в Україну ВМП можливе за умови надання митному органу імпортером (декларантом) оригіналу Свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення або його нотаріально засвідченої копії, або Підтвердження на кожну партію ВМП про їх державну реєстрацію в Україні.

 

Начальник відділу реєстрації та сертифікації медичної техніки і виробів медичного призначення

Я. І. Пенішкевич

 

ЗАТВЕРДЖЕНО наказом Міністерства охорони здоров'я України від 26 вересня 2000 р. N 229 (в редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України від 10 вересня 2001 р. N 365)  Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 17 січня 2001 р. за N 35/5226

ПЕРЕЛІК
виробів медичного призначення, які підлягають державній реєстрації в Україні

Перелік втратив чинність 

(Перелік із змінами, внесеними згідно з наказом
 Міністерства охорони здоров'я України від 12.02.2003 р. N 62)

(дію попередніх редакцій пунктів Переліку із змінами, внесеними наказом Міністерства охорони здоров'я України від 12.02.2003 р. N 62, відновлено у зв'язку із скасуванням наказу Міністерства охорони здоров'я України від 12.02.2003 р. N 62 згідно з наказом Міністерства охорони здоров'я України від 17.09.2003 р. N 429)

(Перелік втратив чинність згідно з наказом
 Міністерства охорони здоров'я України від 04.08.2005 р. N 393)

Додаток 1 до Порядку державної реєстрації виробів медичного призначення в Україні

ЗАЯВА N _________
про реєстрацію виробів медичного призначення

"___" _______________

1. Загальні відомості

1. Назва об'єкта реєстрації (синоніми, торгова назва мовою оригіналу, англійською та українською мовами)
2. Заявник (країна реєстрації заявника, місцезнаходження, телефон, телефакс, E-mail. Національний реєстраційний номер, код ЄДРПОУ)
3. Виробник (країна реєстрації виробника, місцезнаходження, телефон, телефакс, E-mail. Національний реєстраційний номер)
4. Документ про повноваження заявника представляти виробника (якщо заявником не є виробник - договір, контракт, доручення)
5. Код ТН ЗЕД на ВМП

2. Сертифікат відповідності об'єкта реєстрації визначеним в Україні вимогам щодо його якості та безпеки для здоров'я людини:

Цим підтверджую, що заявлена мною продукція відповідає показникам якості та безпеки, представленим у супровідній документації, та вимогам законодавства України щодо якості та безпеки для здоров'я людини та навколишнього середовища.

 

Дата _______

Підпис заявника __________

 

Додаток 2 до Порядку державної реєстрації виробів медичного призначення в Україні

Перелік
документів та матеріалів, необхідних для реєстрації (перереєстрації) виробів медичного призначення

1. Пронумерований перелік документів та матеріалів, поданих на реєстрацію.

2. Заява встановленого зразка від виробника або його представника (постачальника, розробника, імпортера тощо). Якщо заявник не є виробником ВМП, то він також подає документ, що підтверджує його повноваження на реєстрацію від імені виробника, із зазначенням отримувача Свідоцтва про державну реєстрацію та його власника (договір, довіреність тощо).

3. Електронна версія переліку ВМП, що подаються на реєстрацію, з каталожними номерами (мовою оригіналу та українською мовою).

4. Проспекти, каталоги на ВМП.

5. Керівництво (інструкція) з експлуатації (застосування), технічний паспорт.

6. Сертифікати:

6.1. Сертифікат виробника.

6.2. Сертифікат походження.

6.3. Документи зарубіжні (національні чи міжнародні), що підтверджують відповідність ВМП вимогам національних або міжнародних нормативних документів та характеризують умови його виробництва (за наявності).

7. Сертифікат відповідності на вироби, виданий згідно з чинним законодавством України (за наявності).

8. Інформація щодо стандартів, нормативних баз, на підставі яких виробляється ВМП (за наявності).

9. Висновок за результатами державної метрологічної атестації - для засобів вимірювальної техніки.

10. Протоколи випробувань щодо якості, безпеки та ефективності ВМП (за наявності).

11. Етикетка або зразок маркування ВМП.

12. Документи про реєстрацію виробника в країні виробника, які належним чином легалізовані.

13. Копія свідоцтва про державну реєстрацію заявника, якщо заявник є суб'єктом підприємницької діяльності України.

Усі документи подаються у двох примірниках з перекладом на українську мову, в оригіналі або у вигляді копій,  нотаріально засвідчених або засвідчених органом, що видав оригінальний документ, або у вигляді копій, засвідчених печаткою заявника, за умови пред'явлення заявником оригіналів документів.

Документи після проведення експертизи заявнику не повертаються.

 

Додаток 3 до Порядку державної реєстрації виробів медичного призначення в Україні

(Герб)

УКРАЇНА
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА
лікарських засобів і виробів медичного призначення

СВІДОЦТВО ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ

N ______________

Свідоцтво видане ________________________________________________
                                               (у давальному відмінку назва юридичної або фізичної особи -
                                              заявника про реєстрацію; місцезнаходження, тел./факс, E-mail) 

________________________________________________________________

________________________________________________________________

про те, що продукція

________________________________________________________________
                   (назва виробу медичного призначення, тип, вид, марка та інш., код ТН ЗЕД) 

________________________________________________________________
                           (країна походження, підприємство-виробник (компанія,
                                                фірма), місцезнаходження, тел./факс, E-mail) 

________________________________________________________________
                                       (код ЄДРПОУ представника імпортера в Україні) 

________________________________________________________________

зареєстрована в Україні та дозволена

________________________________________________________________
                                                  (сфера застосування продукції) 

________________________________________________________________

________________________________________________________________

Це Свідоцтво дійсне протягом ____________________________________

Дата реєстрації _________________________________________________

 

Голова Державної служби	_________________________________ (П. І. Б., підпис)
М. П.

 

Додаток 4 до Порядку державної реєстрації виробів медичного призначення в Україні

Державний реєстр
медичної техніки та виробів медичного призначення

 

Додаток 5 до Порядку державної реєстрації виробів медичного призначення в Україні

(Герб)

УКРАЇНА
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА
лікарських засобів і виробів медичного призначення

Підтвердження про державну реєстрацію виробів медичного призначення

_______________________

_______________________

_______________________

_______________________

Вироби медичного призначення згідно із завіреним інвойсом _________ від ___________ (номер митної печатки _________) до контракту N __________ від _____________:

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________
                (назва реєстраційного документа, виданого в установленому порядку, його номер 
                                                    та дата видачі) 

__________________________________________________________________

Назва виробу, виробник

унесені до Державного реєстру виробів медичного призначення, які дозволені до застосування у медичній практиці в Україні і зареєстровані в установленому законодавством порядку.

Додаток:

завірений інвойс N ________ від __________ (номер митної печатки _______) до контракту N _________ від ___________

Дата _________________________

 

Голова Державної служби	_________________________________ (П. І. Б., підпис)
М. П.

____________