Наказ МОЗ України від 14 травня 2003 року N 210 Про затвердження критеріїв віднесення наркотичних (психотропних) лікарських засобів, що містять малу кількість наркотичних засобів або психотропних речовин і прекурсорів, до категорії лікарських засобів, які відпускаються без рецептів, та Переліку цих засобів

Про затвердження критеріїв віднесення наркотичних (психотропних) лікарських засобів, що містять малу кількість наркотичних засобів або психотропних речовин і прекурсорів, до категорії лікарських засобів, які відпускаються без рецептів, та Переліку цих засобів

Наказ Міністерства охорони здоров'я України
від 14 травня 2003 року N 210

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України
5 листопада 2003 р. за N 1012/8333

Із змінами і доповненнями, внесеними
 наказом Міністерства охорони здоров'я України
 від 2 вересня 2005 року N 441

Відповідно до ст. 21 Закону України "Про лікарські засоби", ст. 5 Закону України "Про обіг в Україні наркотичних засобів, психотропних речовин, їх аналогів і прекурсорів" та пунктів 4, 26 Порядку здійснення контролю за обігом наркотичних (психотропних) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 18.01.2003 N 58, НАКАЗУЮ:

1. Затвердити критерії віднесення наркотичних (психотропних) лікарських засобів, що містять малу кількість наркотичних засобів або психотропних речовин і прекурсорів, до категорії лікарських засобів, які відпускаються без рецептів (додаються).

2. Пункт 2 втратив чинність

(згідно з наказом Міністерства охорони
 здоров'я України від 02.09.2005 р. N 441)

3. Пункт 3 втратив чинність

(згідно з наказом Міністерства охорони
 здоров'я України від 02.09.2005 р. N 441)

4. Пункт 4 втратив чинність

(згідно з наказом Міністерства охорони
 здоров'я України від 02.09.2005 р. N 441)

5. Пункт 5 втратив чинність

(згідно з наказом Міністерства охорони
 здоров'я України від 02.09.2005 р. N 441)

6. Директору Державного фармакологічного центру МОЗ України Стефанову О. В. забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України та публікацію в засобах масової інформації.

7. Контроль за виконанням наказу покласти на першого заступника Державного секретаря Пасічника М. Ф.

 

Міністр	А. В. Підаєв
ПОГОДЖЕНО:
Заступник Міністра внутрішніх справ України	П. М. Опанасенко
Заступник Голови СБ України	Є. В. Сергієнко

 

ЗАТВЕРДЖЕНО наказом Міністерства охорони здоров'я України від 14 травня 2003 р. N 210 Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 5 листопада 2003 р. за N 1012/8333

КРИТЕРІЇ
віднесення наркотичних (психотропних) лікарських засобів, що містять малу кількість наркотичних засобів або психотропних речовин і прекурсорів, до категорії лікарських засобів, які відпускаються без рецептів

До категорії лікарських засобів, які відпускаються без рецептів з аптек, аптечних пунктів та аптечних кіосків, належать комбіновані лікарські засоби, які містять наркотичні, психотропні речовини або прекурсори у кількостях, що дорівнюють або менші за наведені нижче.

Кодеїн або кодеїну фосфат (у перерахуванні на основу).

Для неподільних або дозованих лікарських форм максимальний вміст 10 мг на одиницю дози, 100 мг на упаковку.

Для недозованих лікарських форм (сиропи, краплі тощо) - максимальний вміст активної речовини 0,5 % (5 мг/мл), 200 мг на упаковку.

Ефедрину гідрохлорид.

Для недозованих лікарських форм (сиропи, краплі тощо) - максимальний вміст активної речовини 0,2 % (2 мг/мл), 200 мг на упаковку.

Псевдоефедрину гідрохлорид.

Для недозованих лікарських форм (сиропи, краплі тощо) - максимальний вміст активної речовини 0,6 % (6 мг/мл), 600 мг на упаковку.

Фолькодин.

Для неподільних або дозованих лікарських форм максимальний вміст 100 мг на одиницю дози, 1000 мг на упаковку.

Для недозованих лікарських форм (сиропи, краплі тощо) - максимальний вміст активної речовини 1 % (10 мг/мл), 1000 мг на упаковку.

Ерготаміну тартрат.

Для неподільних або дозованих лікарських форм максимальний вміст 1 мг на одиницю дози, 10 мг на упаковку.

Для недозованих лікарських форм (сиропи, краплі тощо) - максимальний вміст активної речовини 0,05 % (0,5 мг/мл), 10 мг на упаковку.

Декстропропоксифен.

Для неподільних або дозованих лікарських форм максимальний вміст 50 мг на одиницю дози, 500 мг на упаковку.

Для недозованих лікарських форм (сиропи, краплі тощо) - максимальний вміст активної речовини 0,5 % (5 мг/мл), 250 мг на упаковку.

Фенобарбітал.

Для неподільних або дозованих лікарських форм максимальний вміст 20 мг на одиницю дози, 600 мг на упаковку.

Для недозованих лікарських форм (сиропи, краплі тощо) - максимальний вміст активної речовини 2 % (20 мг/мл), 600 мг на упаковку.

 

Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України, академік АМН України	О. В. Стефанов
Голова Комітету з контролю за наркотиками при МОЗ України	О. А. Алексєєва