❶Главная
/
❷Медицинские публикации
/
❸Законодательство
/
❹ДЕРЖАВНА...
/
ПРИПИС від 07.12.2005 р. N 4347/07-24
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
ПРИПИС
від 07.12.2005 р. N 4347/07-24
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2001 N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.2001 N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.2002 за N 107/6395 та 28.12.2001 за N 1091/6282 відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого препарату:
Назва лікарського засобу |
Форма лікарського засобу |
Виробник |
Країна виробника |
СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70 % |
розчин 70 % по 100 мл у флаконах |
ВАТ "Львівська фармацевтична фабрика" |
Україна |
забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:
- перевірити наявність вищезазначеного лікарського засобу;
- при виявленні вжити заходів щодо вилучення його з обігу шляхом повернення постачальнику;
- повідомити Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання цього припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.
Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.
Обіг вищезазначеного лікарського засобу дозволяється лише за умови його реєстрації в Україні.
В. о. Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів |
В. Онищенко |
Надруковано: "Еженедельник АПТЕКА", N 48, 12 грудня 2005 р.
|