ЛИСТ від 24.11.2005 р. N 4188/12-25

 МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ЛИСТ

від 24.11.2005 р. N 4188/12-25

Керівникам суб'єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України надає роз'яснення стосовно змісту тексту припису ДІ МОЗ України від 11.11.2005 р. за N 3962/07-21, а саме: форми лікарського засобу. Вищезазначеним приписом забороняється реалізація (торгівля) та застосування всіх серій лікарського засобу МЕРАТИН, таблетки 500 мг N 10 виробництва Мілі Хелскере Лімітед, Великобританія.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України від 11.11.2005 р. за N 3962/07-21 не поширюється на лікарський засіб МЕРАТИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг виробництва Мілі Хелскере Лімітед, Великобританія.

 

В. о. Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В. Онищенко