ЛИСТ від 04.11.2005 р. N 3829/12-25

 МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ЛИСТ

від 04.11.2005 р. N 3829/12-25

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі Керівникам суб'єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України інформує, що станом на теперішній час вносяться зміни до аналітичної нормативної документації на лікарський засіб Перекис водню, розчин для зовнішнього застосування (водний) 3 % по 40 мл у флаконах виробництва ЗАТ "Фармнатур", Україна, стосовно методики дослідження за показником "Мікробіологічна чистота".

На підставі вищевказаного Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вносить зміни до тексту припису ДІ МОЗ України від 19.10.2005 р. за N 3629/07-25 відносно шляху вилучення з обігу вищезазначеного лікарського засобу. Інформація щодо вилучення його з обігу шляхом повернення постачальнику (виробнику) відкликається. Суб'єктам господарської діяльності при виявленні зразків лікарського засобу Перекис водню, розчин для зовнішнього застосування (водний) 3 % по 40 мл у флаконах виробництва ЗАТ "Фармнатур", Україна, вжити заходів щодо вилучення його з обігу шляхом вміщення в карантин до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

 

В. о. Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів

В. Онищенко