Четверг, 28 Марта, 2024 г.
О Проекте Контакты и партнеры Карта сайта
Харьков медицинский
Поиск: по названию  адресу 
/ / / /

ПРИПИС від 05.09.2005 р. N 3070/07-24

 МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

ПРИПИС

від 05.09.2005 р. N 3070/07-24

Керівникам суб'єктів господарювання, які займаються реалізацією (торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів
Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі 


У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України "Про лікарські засоби", наказів Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2001 N 436 "Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.2001 N 497 "Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.2002 за N 107/6395 та 28.12.2001 за N 1091/6282, відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів:

Назва лікарського засобу 

Форма лікарського засобу 

Виробник 

Країна виробника 

КИСЕНЬ ГАЗОПОДІБНИЙ 

Газ під тиском у балонах 

Корпорація "Харківтехгаз" 

Україна 

КИСЕНЬ ГАЗОПОДІБНИЙ ТЕХНІЧНИЙ (використовувався для медичного застосування) 

Газ під тиском у балонах 

ТОВ "Еспо" 

Україна 

КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ 

Газ під тиском у балонах 

ТзОВ "Львівкисень" 

Україна 

КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ 

Газ під тиском у балонах 

ВАТ "Сумське НВО ім. Фрунзе" 

Україна 

СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70 % 

Розчин 70 % по 100 мл у флаконах

ДП "Ладижинський завод "Екстра" ДАК "Укрмедпром"

Україна 

СЕРЦЕВИЙ ТОН 

Гранули гомеопатичні по 20 г у флаконах 

ТОВ "Таліон-А" 

Росія 


забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію (торгівлю), застосування лікарських засобів:

перевірити наявність вищезазначених препаратів;

при виявленні вжити заходів щодо вилучення їх з обігу шляхом повернення постачальнику;

повідомити Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання цього припису.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.

Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

 

В. о. Головного державного
інспектора України з контролю
якості лікарських засобів 

 
 
В. Онищенко 


 

Министерство охраны здоровья Украины
Министерство охраны здоровья Украины
Разработка сайта - LotusSoft ©2003-2006 LotusSoft.    med@lotussoft.com.ua

©Авторские права принадлежат исключительно автору статьи.
Отвественность за содержание материала несет автор статьи.