Пятница, 29 Марта, 2024 г.
О Проекте Контакты и партнеры Карта сайта
Харьков медицинский
Поиск: по названию  адресу 
Главная / Медицинские публикации / Авторы / Министерство охраны здоровья Украины /

НАКАЗ від 24 червня 2005 року N 306 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

 МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 24 червня 2005 року N 306

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" та пункту 6 постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.2000 N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу" наказую:

1. Зареєструвати (перереєструвати), затвердити зміни та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додається).

2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра МОЗ України Рибчука В. О.

 

Міністр 

М. Є. Поліщук 


 

Додаток
до наказу Міністерства охорони здоров'я України
від 24 червня 2005 р. N 306 


ПЕРЕЛІК
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ

N п/п 

Назва лікарського засобу 

Форма випуску 

Заявник 

Країна 

Виробник 

Країна 

Реєстраційна процедура 

Номер реєстраційного посвідчення 

1. 

БУФЕКСАМАК 

порошок (субстанція) у мішках подвійних з поліетилену для виробництва нестерильних лікарських форм 

ЗАТ "Лекхім-Харків" 

Україна, м. Харків 

Sifavitor S. p. A. 

Італія 

реєстрація на 5 років 

UA/3391/01/01 

2. 

ВІТАМІН E 200 - ЗЕНТІВА 

капсули по 200 мг N 30 у флаконах; N 10, N 20 у блістерах 

АТ "Зентіва" 

Словацька Республіка 

АТ "Зентіва" 

Словацька Республіка 

внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви препарату; викладення АНД у новій редакції (зміна назви заявника/виробника; зміна специфікації готового лікарського засобу; зміна наповнювача на інший порівнювальний наповнювач; зміна кількісного складу допоміжних речовин) 

UA/3392/01/01 

3. 

ВІТАМІН E 200 - СЛОВАКОФАРМА 

капсули по 200 мг N 30 у флаконах 

АТ "Словакофарма" 

Словацька Республіка 

АТ "Словакофарма" 

Словацька Республіка 

реєстрація додаткової упаковки, яка містить старі назви заявника, виробника та назву препарату, із збереженням старого номера реєстраційного посвідчення 

UA/1793/01/01 

4. 

ВІТАМІН E 400 - ЗЕНТІВА 

капсули по 400 мг N 30 у флаконах 

АТ "Зентіва" 

Словацька Республіка 

АТ "Зентіва" 

Словацька Республіка 

внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви препарату; викладення АНД у новій редакції (зміна назви заявника/виробника; зміна специфікації готового лікарського засобу; зміна наповнювача на інший порівнювальний наповнювач; зміна кількісного складу допоміжних речовин) 

UA/3392/01/02 

5. 

ВІТАМІН E 400 - СЛОВАКОФАРМА 

капсули по 400 мг N 30 у флаконах 

АТ "Словакофарма" 

Словацька Республіка 

АТ "Словакофарма" 

Словацька Республіка 

реєстрація додаткової упаковки, яка містить старі назви заявника, виробника та назву препарату, із збереженням старого номера реєстраційного посвідчення 

Р.03.99/00300 

6. 

ВІТАМІН E  - ЗЕНТІВА 

капсули по 100 мг N 30 у флаконах 

АТ "Зентіва" 

Словацька Республіка 

АТ "Зентіва" 

Словацька Республіка 

внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви препарату; викладення АНД у новій редакції (зміна назви заявника/виробника; зміна специфікації готового лікарського засобу; зміна наповнювача на інший порівнювальний наповнювач; зміна кількісного складу допоміжних речовин) 

UA/3392/01/03 

7. 

ВІТАМІН E  - СЛОВАКОФАРМА 

капсули по 100 мг N 30 у флаконах 

АТ "Словакофарма" 

Словацька Республіка 

АТ "Словакофарма" 

Словацька Республіка 

реєстрація додаткової упаковки, яка містить старі назви заявника, виробника та назву препарату, із збереженням старого номера реєстраційного посвідчення 

П.07.00/01949 

8. 

ГАТИНОВА 

таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 5 

Ранбаксі Лабораторіз Лімітед 

Індія 

Ранбаксі Лабораторіз Лімітед 

Індія 

реєстрація на 5 років 

UA/3393/01/01 

9. 

ГАТИНОВА 

таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг N 5 

Ранбаксі Лабораторіз Лімітед 

Індія 

Ранбаксі Лабораторіз Лімітед 

Індія 

реєстрація на 5 років 

UA/3393/01/02 

10. 

ГЕПОФІЛ 

сироп по 100 мл у флаконах 

Фортс (Індія) Лабораторіз Пвт Лімітед 

Індія 

Фортс (Індія) Лабораторіз Пвт. Лімітед 

Індія 

реєстрація на 5 років 

UA/3394/01/01 

11. 

ДИНАТРІЄВА СІЛЬ ЕТИЛЕН-
ДІАМІНТЕТРАОЦТОВОЇ КИСЛОТИ (ДИНАТРІЮ ЕДЕТАТ) 

порошок кристалічний (субстанція) у двошарових пакетах із плівки поліетиленової для виробництва стерильних лікарських форм 

ВАТ "Фармак" 

Україна, м. Київ 

ВАТ "Фармак" 

Україна, м. Київ 

внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення назви препарату (було - ДИНАТРІЄВА СІЛЬ ЕТИЛЕН-
ДИАМІН-
ТЕТРАОЦТОВОЇ КИСЛОТИ (ДИНАТРІЮ ЕДЕТАТ) 

UA/3134/01/01 

12. 

КАРВЕДИЛОЛ-ЛУГАЛ 

таблетки по 12,5 мг N 10 х 3 у контурних чарункових упаковках 

ВАТ "Луганський хіміко-
фармацевтичний завод" 

Україна, м. Луганськ 

ВАТ "Луганський хіміко-
фармацевтичний завод" 

Україна, м. Луганськ 

внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційного номера 

UA/3311/01/01 

13. 

КАРВЕДИЛОЛ-ЛУГАЛ 

таблетки по 25 мг N 10 х 3 у контурних чарункових упаковках 

ВАТ "Луганський хіміко-
фармацевтичний завод" 

Україна, м. Луганськ 

ВАТ "Луганський хіміко-
фармацевтичний завод" 

Україна, м. Луганськ 

внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційного номера 

UA/3311/01/02 

14. 

КИСЕНЬ МЕДИЧНИЙ ГАЗОПОДІБНИЙ 

газ по 40 л у балонах 

ВАТ "Лінде Газ Україна" 

Україна, м. Дніпропетровськ 

ВАТ "Лінде Газ Україна" 

Україна, м. Дніпропетровськ 

внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви заявника/виробника 

Р.04.02/04537 

15. 

КОНТРАЦИД 

суспензія для внутрішнього застосування по 250 мл у флаконах 

Норжин Фарма 

Франція 

Норжин Фарма 

Франція 

реєстрація на 5 років 

UA/3395/01/01 

16. 

ЛАМІКТАЛФ 

таблетки по 25 мг N 30 

ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед 

Великобританія 

ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С. А., Польща; ГлаксоВеллком Оперейшнс, Великобританія 

Польща/
Великобританія 

перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення 

UA/0452/02/01 

17. 

ЛАМІКТАЛФ 

таблетки по 50 мг N 30 

ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед 

Великобританія 

ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща; ГлаксоВеллком Оперейшнс, Великобританія 

Польща/
Великобританія 

перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення 

UA/0452/02/02 

18. 

ЛАМІКТАЛФ 

таблетки по 100 мг N 30 

ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед 

Великобританія 

ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С. А., Польща; ГлаксоВеллком Оперейшнс, Великобританія 

Польща/
Великобританія 

перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення 

UA/0452/02/03 

19. 

ЛЕЙКЕРАНФ 

таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг N 25 

ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед 

Великобританія 

Хойманн Фарма ГмбХ, Німеччина, для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина; Хойманн ПСС ГмбХ, Німеччина, для ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина 

Німеччина 

перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткового виробника 

UA/3396/01/01 

20. 

ЛОМА ЛЮКС АКНЕ 

таблетки N 100 

Лома Люкс Лабораторіз 

США 

Хіл Інк. 

США 

реєстрація на 5 років з проведенням післяреєстраційних клінічних випробувань 

UA/3397/01/01 

21. 

НАФКОН® 

краплі очні по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" N 1 

Алкон Фармасьютикалс Лтд 

Швейцарія 

Алкон-Куврьор 

Бельгія 

перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення 

Р.07.00/01985 

22. 

НАФТИЗИН® 

порошок (субстанція) у подвійних пакетах із плівки поліетиленової для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм 

ВАТ "Фармак" 

Україна, м. Київ 

ВАТ "Фармак" 

Україна, м. Київ 

внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення лікарської форми (було - порошок кристалічний) 

UA/3331/01/01 

23. 

НІТРО 

концентрат для інфузій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах N 5 

Оріон Корпорейшн 

Фінляндія 

Оріон Корпорейшн 

Фінляндія 

перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення 

UA/3398/01/01 

24. 

НУВІТ 

сироп по 150 мл у флаконах N 1 

Ордаін Хелзкаре Пвт. Лтд. 

Індія 

Кнісс Лабораторіс Пвт. Лтд. 

Індія 

реєстрація на 5 років 

UA/3338/02/01 

25. 

НЬЮ-В-Н-С 

капсули N 100 

Аглоумед Лтд. 

Індія 

Аглоумед Лтд. 

Індія 

перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення 

UA/3399/01/01 

26. 

ПАНТАСАН 

порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах N 1 

Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд. 

Індія 

Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд. 

Індія 

реєстрація на 5 років 

UA/3400/01/01 

27. 

ПІРАЗИНАМІД-ДАРНИЦЯ 

таблетки по 500 мг N 1000, N 1500 у контейнерах пластмасових (фасування із in bulk фірми-виробника "Lupin Ltd.", Індія) 

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" 

Україна, м. Київ 

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" 

Україна, м. Київ 

реєстрація на 5 років 

UA/3390/01/01 

28. 

РИБОКСИН 

розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл в ампулах N 10 

ВАТ "Дніпрофарм" 

Україна, м. Дніпропетровськ 

ВАТ "Дніпрофарм" 

Україна, м. Дніпропетровськ 

перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення 

UA/3401/01/01 

29. 

СЕМПРЕКСФ 

капсули по 8 мг N 12, N 24 

ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед 

Великобританія 

СмітКляйн Бічем Фармасьютікалс 

Великобританія 

перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткової упаковки 

П.10.00/02451 

30. 

СЕРОКС 

таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг N 10, N 30 

Мікро Нова Фармасьютікалс Лімітед 

Індія 

Мікро Нова Фармасьютікалс Лімітед 

Індія 

внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна якісного складу внутрішньої упаковки 

UA/1569/01/01 

31. 

СТУГЕРОН 

таблетки по 25 мг N 50 (25 х 2) 

Янссен Фармацевтика Н. В. 

Бельгія 

Янссен - Сілаг С. п. А. 

Італія 

реєстрація додаткової упаковки з маркуванням українською та російською мовами 

UA/2754/01/01 

32. 

ФЕЛОРАН 

розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл в ампулах N 10, N 100 (10 х 10) 

АТ "Софарма" 

Болгарія 

АТ "Софарма" 

Болгарія 

перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; реєстрація додаткової упаковки 

UA/3372/01/01 

33. 

ФІЛОКОФ 

сироп по 100 мл у флаконах 

Фортс (Індія) Лабораторіз Пвт Лімітед 

Індія 

Фортс (Індія) Лабораторіз Пвт. Лімітед 

Індія 

реєстрація на 5 років 

UA/3402/01/01 

34. 

ФІНОПТИН® 

таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг N 30, N 100 

Оріон Корпорейшн 

Фінляндія 

Оріон Корпорейшн 

Фінляндія 

перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення 

UA/0487/02/01 

35. 

ФІНОПТИН® 

таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг N 30, N 100 

Оріон Корпорейшн 

Фінляндія 

Оріон Корпорейшн 

Фінляндія 

перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення 

UA/0487/02/02 

36. 

ХЛОРХІНАЛЬДОЛ 

порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм 

ЗАТ "Лекхім-Харків" 

Україна, Харків 

Raschig GmbH 

Німеччина 

внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення написання назви виробника субстанції (було - Rasching GmbH) 

UA/3377/01/01 

37. 

ЦЕЛЕСТОДЕРМ®-В З ГАРАМІЦИНОМ 

крем по 15 г або по 30 г у тубах 

Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ 

Швейцарія 

Шерінг-Плау Лабо Н. В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США 

Бельгія/США 

перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви препарату 

UA/3403/01/01 

38. 

ЦЕЛЕСТОДЕРМ®-В З ГАРАМІЦИНОМ 

мазь по 15 г або по 30 г у тубах 

Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ 

Швейцарія 

Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США 

Бельгія/США 

перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; уточнення назви препарату 

UA/3403/02/01 

39. 

ФЛУТАМІД 

порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм 

ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" 

Україна, м. Київ 

Derivados Quimicos, s. a. 

Іспанія 

внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна змісту ліцензії на виробництво (зміна назви виробника) 

UA/1331/01/01 

40. 

ВІНАТ 100 

капсули по 100 мг in bulk N 10 х 50 

Белко Фарма 

Індія 

Натко Фарма Лімітед 

Індія 

реєстрація на 5 років 

UA/3404/01/01 


 

Директор Державного
фармакологічного
центру МОЗ України 

 
 
В. Т. Чумак 


 

Разработка сайта - LotusSoft ©2003-2006 LotusSoft.    med@lotussoft.com.ua

©Авторские права принадлежат исключительно автору статьи.
Отвественность за содержание материала несет автор статьи.