Четверг, 28 Марта, 2024 г.
О Проекте Контакты и партнеры Карта сайта
Харьков медицинский
Поиск: по названию  адресу 
Главная / Медицинские публикации / Авторы / Министерство охраны здоровья Украины /

НАКАЗ від 1 вересня 2005 року N 439 Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

 МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

від 1 вересня 2005 року N 439

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" та пункту 5 постанови Кабінету Міністрів України від 26.05.2005 N 376 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію)" наказую:

1. Зареєструвати (перереєструвати), затвердити зміни та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додається).

2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра МОЗ України Рибчука В. О.

 

Міністр 

М. Є. Поліщук 


 

Додаток
до наказу Міністерства охорони здоров'я України
від 1 вересня 2005 р. N 439 


ПЕРЕЛІК
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ

N п/п 

Назва лікарського засобу 

Форма випуску 

Заявник 

Країна 

Виробник 

Країна 

Реєстраційна процедура 

Умови відпуску 

Номер реєстраційного посвідчення 

1 

УРОГРАФІН 

розчин для ін'єкцій 60 % по 20 мл в ампулах N 10 

Шерінг С. А. 

Іспанія 

БерліМед С.А., Іспанія; Шерінг АГ, Німеччина 

Іспанія/
Німеччина 

перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна заявника; проведення фармако-епідеміологічного дослідження профілю безпечності препарату 

за рецептом 

UA/3678/01/01 

2 

УРОГРАФІН 

розчин для ін'єкцій 76 % по 20 мл в ампулах N 10 

Шерінг С. А. 

Іспанія 

БерліМед С.А., Іспанія; Шерінг АГ, Німеччина 

Іспанія/
Німеччина 

перереєстрація у зв'язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна заявника; проведення фармако-епідеміологічного дослідження профілю безпечності препарату 

за рецептом 

UA/3678/01/02 


 

Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України 

 
 
В. Т. Чумак 


 

Разработка сайта - LotusSoft ©2003-2006 LotusSoft.    med@lotussoft.com.ua

©Авторские права принадлежат исключительно автору статьи.
Отвественность за содержание материала несет автор статьи.